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国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则(征求意见稿)》意见

发布日期:2026-06-09 15:20浏览次数:

国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则(征求意见稿)》意见(图1)


为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》,规范和指导医疗器械生产检查工作,国家药监局组织起草《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则(征求意见稿)》(见附件1),现向社会公开征求意见。

  公开征求意见时间为2026年6月9日—6月24日。有关单位和个人请将意见建议反馈表(见附件2)发送至邮箱:mdgmp@cfdi.org.cn,并在电子邮件注明“医疗器械生产质量管理规范检查指导原则反馈意见”。

  

  附件:1.医疗器械生产质量管理规范检查指导原则(征求意见稿)

   2.意见建议反馈表模板

  

  

国家药监局综合司

2026年6月9日



国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则(征求意见稿)》意见(图2)





越是狂暴的雨,

过后越是清爽。

夏天的雨,

像一场痛快的释放。

人生也需要这样的“暴雨”

——把心里的闷气、委屈、烦躁,

一次性冲走。

雨停了,天晴了,人也干净了。

别怕生活中的大风大雨,

它往往是来给你洗尘的











红色壹号,不只是酒,

它是英雄的见证,

是时代的印记,

是每一个梦想家心中不灭的火焰。






END






国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范检查指导原则(征求意见稿)》意见(图3)


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